Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) схвалило препарат Yeztugo (ленакапавір) для профілактики ВІЛ. За словами виробника, цей препарат можна вводити ін'єкційно двічі на рік, і він отримав схвалення FDA.
Таке повідомлення було зроблено прес-службою компанії.
«Сьогоднішня дата знаменує собою важливу віху в тривалій боротьбі з ВІЛ. Yeztugo є одним з найважливіших наукових досягнень нашої епохи, що надає реальний шанс зробити внесок у припинення епідемії ВІЛ», – зазначив Деніел О'Дей, голова та генеральний директор Gilead Sciences.
FDA вказує, що ленакапавір майже повністю знижує ризик нових інфекцій серед осіб з високим ризиком і продемонстрував перевагу над альтернативними профілактичними стратегіями. Грег Міллетт, директор з питань державної політики amfAR, Фонду дослідження СНІДу, стверджує, що ця вакцина має потенціал «припинити передачу ВІЛ».
Однак Міллетт звернув увагу на проблеми в системах охорони здоров'я США та світу, які можуть перешкодити не лише розповсюдженню вакцини, але й можливості забезпечити повернення людей для отримання наступної дози через шість місяців.
Препарат Gilead вже продається для лікування ВІЛ під назвою Sunlenca. Профілактична форма буде доступна під іншою назвою – Yeztugo. Вона вводиться у вигляді двох підшкірних ін’єкцій у живіт і діє як засіб пролонгованої дії. Вакцина лише запобігає передачі ВІЛ і не впливає на інші інфекції, що передаються статевим шляхом. Це буде найнадійніша форма профілактики ВІЛ.
Важливо! Контент базується на найновіших, науково підтверджених та актуальних дослідженнях у галузі медицини. Інформація, підготовлена vesti-ua.net, призначена виключно для інформаційних цілей і не є закликом до дії чи основою для постановки медичного діагнозу. Усі рішення, пов’язані зі здоров’ям, слід обговорювати з вашим лікарем; ми рекомендуємо вам проконсультуватися зі спеціалістом.
Чому ви можете довіряти vesti-ua.net →
Читайте vesti-ua.net у Google News
Источник: www.vesti-ua.net
