ДП «Медзакупівлі» завершило укладання контракту на закупівлю інноваційного препарату для лікування раку легень 08/02/2025 05:38 Укрінформ Медичні закупівлі України уклали угоду про керований доступ для закупівлі імунотерапевтичного препарату атезолізумаб, призначеного для лікування найпоширенішої форми раку легень – недрібноклітинного раку легень.
Ця інформація міститься у прес-релізі Державного підприємства «Медичні закупівлі», доступ до якого має Укрінформ.
«Комерційна назва препарату – Тецентрік, виробництва швейцарської фармацевтичної фірми Roche. Для закупівлі інноваційних ліків на запит Міністерства охорони здоров’я України міністерство уклало з виробником угоду DKD: завдяки конфіденційності ціноутворення та кількості закуплених ліків досягнуто значної економії державних коштів», – зазначається у повідомленні.
Угода розрахована на три роки. Перші поставки інноваційних препаратів на склад MZU очікуються до кінця 2025 року.
Міністерство охорони здоров'я повторило, що рак легень є одним із найпоширеніших видів раку. Згідно з даними Національного реєстру раку, у 2023 році було зареєстровано майже 9000 нових випадків раку трахеї, бронхів та легень, що робить його третім за поширеністю видом раку в країні. 61% пацієнтів з пухлинами дихальних шляхів помирають протягом року після встановлення діагнозу, що є критичним показником смертності серед онкологічних захворювань в Україні.
Приблизно 85% усіх випадків раку легень класифікуються як недрібноклітинний рак легень. Цей тип виникає з клітин, що вистилають дихальні шляхи в легенях і виробляють слиз.
Раніше для лікування недрібноклітинного раку легень Міністерство охорони здоров'я закуповувало виключно препарати на основі платини для «традиційної» хіміотерапії, зокрема цисплатин, карбоплатин та оксаліплатин. Вони залишаються основним препаратом першої лінії; однак вони пов'язані зі значною токсичністю та не завжди запобігають рецидиву.
І навпаки, Тецентрик використовується для імунотерапії та функціонує інакше: він допомагає імунній системі виявляти та атакувати ракові клітини, тим самим зменшуючи ймовірність прогресування або рецидиву захворювання. Його призначатимуть пацієнтам з недрібноклітинним раком легенів (НДРЛ) II–IIIA стадії після операції та курсу хіміотерапії платиновими препаратами, за умови, що пухлинні клітини експресують PD-L1, білок, який допомагає раковим клітинам уникати атак імунної системи. Препарат пригнічує цей білок, ефективно «видаляючи» цей захист і дозволяючи імунній системі розпізнавати та знищувати пухлинні клітини.
Як повідомлялося, механізм угод про керований доступ використовується з 2022 року, і станом на липень 2025 року було укладено 17 угод DCA терміном дії до трьох років.
Ви можете придбати фотографії Укрінформу тут
Медицина Рак Онкологія Медичні закупівлі Легені
Источник: www.ukrinform.ua
